Perbedaan antara ALS dan MS

Artikel ini adalah tentang perbedaan antara ALS dan MS. Kedua kondisi ini sering membingungkan, tetapi ada perbedaan penting di antara keduanya.

ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) dan MS (Multiple Sclerosis) adalah dua penyakit neurodegeneratif yang berdampak negatif pada sistem saraf pusat kita termasuk otak dan sumsum tulang belakang, sehingga menimbulkan gangguan pada fungsi otot dan saraf. Perbedaan utama antara ALS dan MS adalah ALS hanya memengaruhi fungsi motorik tubuh sedangkan MS memengaruhi fungsi motorik dan fungsi sensorik.

Pada artikel ini, kami akan menjelaskan lebih lanjut perbedaan-perbedaan ini sehingga Anda dapat memperoleh pemahaman yang lebih baik tentang kondisi seperti apa dan bagaimana cara mengobatinya. Apakah Anda sendiri terpengaruh oleh salah satu dari kondisi ini atau hanya ingin mempelajari lebih lanjut tentang perbedaan antara ALS dan MS, kami harap artikel ini dapat membantu.

Apa itu Multiple Sclerosis (MS)?

MS adalah kelainan neurodegeneratif autoimun, yang mempengaruhi otak dan sumsum tulang belakang, menghasilkan berbagai tanda dan gejala yang berhubungan dengan gangguan penglihatan, disfungsi gerakan anggota tubuh, keseimbangan, dan sensasi. Menjadi kondisi seumur hidup dengan beberapa fitur melemahkan, beberapa individu yang terkena mungkin mengalami fitur ringan-sedang, mungkin mengurangi kualitas hidup.

Sejauh patofisiologi kondisi ini dipertimbangkan, beberapa kelainan pada fungsi sistem kekebalan kita akan bertindak sedemikian rupa sehingga merusak selubung mielin – lapisan pelindung yang menutupi saraf.

Kerusakan dan pembentukan bekas luka yang terjadi dalam jangka waktu yang lama pada akhirnya akan memperlambat transmisi impuls saraf atau menghentikannya sama sekali. Meskipun etiologi yang tepat untuk sistem kekebalan untuk bertindak seperti ini tidak jelas, beberapa ilmuwan berpendapat bahwa faktor genetika dan lingkungan memainkan peran utama dalam memulai proses autoimun.

MS memiliki dominasi perempuan yang signifikan dengan perempuan: laki-laki 3:1; individu yang paling didiagnosis berusia 20-30 tahun.

Jenis

Ada dua jenis utama MS:

Relapsing-remitting MS – Pasien dengan MS jenis ini akan mengalami episode yang benar-benar baru atau gejala yang memburuk (kambuh), yang biasanya berlangsung selama beberapa hari dan perlahan membaik dalam durasi yang sama. Periode antara serangan ini dikenal sebagai Remisi yang dapat berlangsung selama beberapa tahun.

MS progresif primer – Pasien dengan jenis MS ini akan mengalami gejala yang memburuk secara bertahap selama bertahun-tahun tanpa periode remisi.

Tanda dan gejala

Tanda dan gejala MS biasanya bervariasi dari satu orang ke orang lain. Presentasi MS yang paling umum dapat memengaruhi bagian tubuh mana pun dan termasuk:

Mudah lelah
Kesulitan dalam berjalan dan gerakan anggota tubuh
Gangguan penglihatan termasuk kekaburan visual
Inkontinensia kandung kemih
Mati rasa dan kesemutan pada tubuh
Kekakuan dan kejang otot
Kesulitan dalam menjaga keseimbangan dan koordinasi
Gangguan yang berkaitan dengan fungsi kognitif seperti berpikir, belajar, dan perencanaan

Perlakuan

Tidak ada obat permanen untuk MS, tetapi intervensi dini pasti dapat memperlambat kemajuan dan membatasi kecacatan. Mengobati kekambuhan dengan steroid, pengobatan spesifik gejala dan terapi modifikasi penyakit memainkan peran utama dalam manajemen terapi MS

Apa itu Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)?

ALS adalah gangguan neurodegeneratif progresif yang memiliki dampak negatif yang signifikan pada neuron di otak dan sumsum tulang belakang. ‘A-MY0-TROHPIC’ adalah istilah Yunani yang berarti tanpa nutrisi otot yang mengakibatkan pengecilan otot. Sisi lateral sumsum tulang belakang bertanggung jawab untuk mengirimkan impuls saraf untuk mengontrol dan memberi sinyal gerakan otot dan kondisi ini sendiri pada akhirnya akan menyebabkan kerusakan dan jaringan parut pada area ini yang menyebabkan sklerosis.

Jenis

Ada dua jenis ALS:

ALS sporadis – bentuk paling umum dari ALS yang mencakup 90-95% individu yang terkena.
Familial ALS – Bentuk ALS yang diwariskan dengan kejadian sekitar 5% dari individu yang terkena.

Tanda dan gejala

Timbulnya tanda, gejala, dan perkembangannya akan bervariasi dari satu orang ke orang lain dan biasanya dimulai dengan kelompok otot yang bertanggung jawab untuk gerakan anggota tubuh dan menelan. Fitur khas ALS lainnya termasuk,

Kelemahan dan kelumpuhan otot bertahap, tidak nyeri dan progresif – fitur utama
Tersandung dan menjatuhkan barang
Kelelahan yang tidak biasa pada tungkai atas dan bawah
Bicara cadel
Kram otot dan kedutan
Episode tertawa atau menangis yang tak terkendali
Sesak napas (karena kelumpuhan otot pernapasan pada tahap selanjutnya)

ALS hanya merusak fungsi motorik dalam tubuh kita; bagian indera seperti penglihatan, pendengaran, pengecapan dan sentuhan benar-benar utuh.

Diagnosa

Riwayat klinis lengkap dan pemeriksaan neurologis bersama dengan serangkaian studi diagnostik komprehensif wajib dilakukan dalam menegakkan diagnosis ALS yang akurat. Modalitas diagnosis utama meliputi,

Tes diagnostik elektro (Elektromiografi (EMG) dan kecepatan konduksi saraf (NCV))
Tes darah (elektroforesis protein serum resolusi tinggi)
Analisis hormonal (kadar hormon tiroid dan paratiroid)
Pengumpulan urin 24 jam untuk logam berat
Keran tulang belakang
Sinar-X, termasuk pencitraan resonansi magnetik (MRI)
Mielogram tulang belakang leher
Biopsi saraf

Perlakuan

Tidak ada obat permanen untuk ALS, tetapi manajemen simtomatik memainkan peran penting dalam membatasi kecacatan.

Perbedaan Antara ALS dan MS

Definisi

MS adalah kelainan neurodegeneratif autoimun, yang memengaruhi otak dan sumsum tulang belakang dengan mengganggu selubung mielin (lapisan pelindung yang menutupi neuron).
ALS adalah gangguan neurodegeneratif progresif dan fatal yang berdampak negatif signifikan pada neuron di otak dan sumsum tulang belakang.

Dampak

MS terutama menyebabkan gangguan sensorik dan dapat menunjukkan gangguan sementara pada gerakan otot dan sensitivitas suhu.
ALS hanya akan merusak gerakan otot di mana sensasi benar-benar utuh.

Gejala

Pasien yang menderita MS akan mengalami mudah lelah, kesulitan dalam berjalan dan gerakan anggota badan, gangguan penglihatan termasuk penglihatan kabur, inkontinensia kandung kemih, mati rasa, kesemutan pada tubuh, kekakuan otot, dan kejang.
Pasien dengan ALS biasanya akan menunjukkan kelemahan otot progresif yang akhirnya berakhir dengan kelumpuhan, kram otot, kedutan dan bicara cadel.

Perlakuan

Baik MS dan ALS tidak memiliki penyembuhan permanen, tetapi manajemen simtomatik dapat memiliki peran penting dalam mengurangi angka kematian dan morbiditas.

Mengapa ALS dan MS sering dibingungkan?

ALS dan Multiple Sclerosis (MS) sering dikacaukan satu sama lain karena keduanya merupakan penyakit pada sistem saraf dan beberapa gejalanya mirip. Kedua kondisi tersebut dapat menyebabkan kelemahan dan pemborosan otot, dan keduanya juga dapat menyebabkan masalah berjalan dan keseimbangan. Pasien sering menemukan saat berolahraga di gym, seperti gym Roermond, bahwa ada sesuatu yang tidak beres.

Namun, ada juga perbedaan penting antara kedua kondisi tersebut. ALS adalah penyakit progresif yang menyebabkan hilangnya otot dan akhirnya kelumpuhan otot, sedangkan MS adalah kondisi kronis yang menyebabkan peradangan pada jaringan saraf dan dapat menyebabkan penurunan fungsi saraf. MS juga dapat menyebabkan gejala lain, seperti kelelahan, nyeri, gangguan penglihatan, dan kesulitan melakukan aktivitas sehari-hari.

Penting untuk memahami perbedaan antara ALS dan MS karena perlu diperlakukan secara berbeda. Oleh karena itu penting untuk membuat diagnosis yang benar sehingga pengobatan yang tepat dapat dimulai.

Ada beberapa perbedaan utama antara ALS dan MS:

Penyebab
ALS adalah penyakit progresif yang mempengaruhi sistem saraf, sedangkan MS adalah kondisi kronis yang menyebabkan peradangan pada jaringan saraf.
Gejala
ALS dapat menyebabkan kelemahan dan pemborosan otot, sedangkan MS juga dapat menyebabkan gejala lain, seperti kelelahan, nyeri, gangguan penglihatan, dan kesulitan melakukan aktivitas sehari-hari.
Kursus
ALS bersifat progresif dan akhirnya menyebabkan kelumpuhan otot, sedangkan MS dapat menyebabkan kerusakan, tetapi tingkat keparahannya dapat bervariasi dari orang ke orang.
Perawatan
Tidak ada obat untuk ALS, tetapi tersedia perawatan yang dapat mengurangi gejala dan memperpanjang usia. MS dapat diobati dengan pengobatan dan terapi untuk mengurangi gejala dan memperlambat perkembangannya.

Penting untuk diingat bahwa setiap orang berbeda dan pengalaman setiap orang dengan ALS atau MS adalah unik. Oleh karena itu penting untuk mencari nasihat profesional jika Anda memiliki pertanyaan atau kekhawatiran tentang salah satu dari kondisi ini.