Pendidikan

Perbedaan Kromatid Sister dan Nonsister

Perbedaan Utama – Kromatid Sister vs Nonsister. Kromatid sister dan kromatid nonsister adalah dua jenis kromatid yang ditemukan dalam sel yang mengalami pembelahan sel. Kromatid diproduksi selama tahap awal pembelahan sel.

Kromatid sister direplikasi dari kromosom yang sama sedangkan kromatid nonsister muncul selama metafase I meiosis. Sister kromatid bergabung bersama oleh centromere. Kromatid nonsister ditemukan pada pasangan kromosom homolog pada ekuator sel.

Perbedaan utama antara kromatid sister dan nonsister adalah bahwa kromatid sister mengandung alel yang sama di lokus yang sama sedangkan kromatid nonsister mengandung alel berbeda dari gen yang sama di lokus yang sama.

Pengertian Kromatid Sister

Dua kromatid dari kromosom yang direplikasi yang dihubungkan oleh sentromer disebut sebagai kromatid sister. Replikasi kromosom sel terjadi pada fase S interfase. Setiap pasangan kromatid terdiri dari alel yang sama di lokus yang sama. Selama metafase mitosis, individu, kromosom yang direplikasi menyelaraskan di ekuator sel.

Selama anafase, kromatid sister dipisahkan satu sama lain dan pindah ke kutub yang berlawanan. Selama metafase I meiosis, kromosom homolog berpasangan di ekuator sel. Kromatid sister tetap sama selama anafase I. Individu, kromosom yang direplikasi menyelaraskan di ekuator sel selama metafase II. Pemisahan kromatid sister terjadi pada anafase II. Pada akhirnya, setiap sel seks mengandung satu kromatid sister tunggal dari setiap kromosom.

Pengertian Kromatid Nonsister

Kromatid dalam kromosom yang berbeda dari pasangan kromosom homolog disebut sebagai kromatid nonsister. Setiap kromosom dengan nomor kromosom diploid dalam genom terdiri dari kromosom homolog lain. Setiap kromosom homolog diturunkan dari masing-masing orangtua. Kedua kromosom dari pasangan homolog mengandung alel berbeda dari gen yang sama di lokus yang sama. Dua kromosom homolog ini berpasangan selama metafase I meiosis. Kromatid nonsister juga dikenal sebagai homolog karena memiliki panjang yang sama, posisi sentromer yang sama, dan memiliki pola pewarnaan yang sama, dan gen yang sama di lokus tertentu.

Setelah kromosom homolog berpasangan satu sama lain, persilangan kromosom dapat terjadi antara kromatid nonsister dari masing-masing pasangan. Persilangan terjadi dari chiasmata selama profase I meiosis. Proses ini disebut rekombinasi homolog. Rekombinasi homolog adalah salah satu penyebab variasi genetik di antara individu-individu dalam populasi yang sama.

Persamaan Antara Kromatid Sister dan Nonsister

  • Kromatid sister dan kromatid nonsister selalu terjadi berpasangan.
  • Kromatid sister dan kromatid nonsister diproduksi selama replikasi DNA selama fase S interfase.
  • Kromatid sister dan kromatid nonsister terpisah satu sama lain selama pembelahan sel.
  • Kromatid sister dan kromatid nonsister mengandung alel gen yang sama atau berbeda pada lokus yang sama.

Perbedaan Antara Suster dan Nonsister Kromatid

Definisi

  • Kromatid Sister: Kromatid sister adalah dua kromatid dari kromosom yang direplikasi, yang dihubungkan oleh sentromer.
  • Kromatid Nonsister: Kromatid nonsister adalah dua kromatid dari dua kromosom homolog yang berbeda.

Identitas

  • Kromatid Sister: Kromatid sister identik satu sama lain karena diproduksi oleh replikasi DNA.
  • Kromatid Nonsister: Karena setiap kromatid nonsister diwarisi dari masing-masing induk, kromatid nonsister tidak identik.

Alel

  • Kromatid Sister: Kromatid sister mengandung alel yang sama di lokus yang sama.
  • Kromatid Nonsister: Kromatid nonsister mengandung alel berbeda dari gen yang sama di lokus yang sama.

Diproduksi di

  • Kromatid Sister: Kromatid sister diproduksi pada fase S interfase.
  • Kromatid Nonsister: Kromatid nonsister terbentuk selama metafase I dari meiosis.

Ditemukan di

  • Kromatid Sister: Kromatid sister ditemukan pada kromosom yang sama.
  • Kromatid Nonsister: Kromatid nonsister ditemukan dalam pasangan kromosom yang homolog.

Terlibat dalam

  • Kromatid Sister: Kromatid sister terlibat dalam reproduksi aseksual.
  • Kromatid Nonsister: Kromatid nonsister terlibat dalam reproduksi seksual.

Kesimpulan

Kromatid sister dan kromatid nonsister adalah hasil dari replikasi DNA. Kromatid sister adalah dua kromatid yang berasal dari kromosom yang sama. Oleh karena itu, setiap lokus dari kedua kromatid terdiri dari alel yang sama. Setiap kromatid sister terdiri dari kromatid nonsister dalam kromosom homolog lainnya. Kromatid nonsister terdiri dari alel yang berbeda di setiap lokus karena asal usulnya berbeda. Perbedaan utama antara kromatid sister dan nonsister adalah kesamaan atau perbedaan alel yang ditemukan di setiap lokus.

Pendidikan

Perbedaan Kromosom Homolog dan Non-Homolog

Perbedaan Kromosom Homolog dan Non-Homolog

Perbedaan Utama – Kromosom Homolog vs Non-Homolog. Kromosom dalam nukleus adalah susunan materi genetik sel tertentu. Kromosom homolog dan non-homolog adalah dua jenis kromosom yang diidentifikasi berdasarkan pola pasangan kromosom selama metafase 1 meiosis.

Kromosom homolog merujuk pada kromosom pada pasangan yang sama, sedangkan kromosom non-homolog merujuk pada kromosom pada pasangan yang berbeda. Perbedaan utama antara kromosom homolog dan non-homolog adalah kromosom homolog terdiri dari alel dari jenis gen yang sama di lokus yang sama sedangkan kromosom non-homolog terdiri dari alel dari berbagai jenis gen.

Pengertian Kromosom Homolog

Kromosom homolog adalah kromosom dengan urutan gen yang sama yang dipasangkan selama meiosis. Jumlah kromosom pada pasangan ditentukan oleh ploidi dari organisme tersebut. Ploidi mengacu pada jumlah set kromosom yang ada dalam organisme. Secara umum, sebagian besar organisme adalah diploid, terdiri dari dua kromosom pada pasangan homolog, satu dengan asal ibu dan yang lainnya dengan asal ayah.

Satu kromosom dari pasangan homolog disebut sebagai homolog. Panjang lengan dan posisi sentromer adalah sama pada kromosom pada pasangan homolog. Setiap homolog pasangan terdiri dari alel dari gen yang sama di lokus (urutan) yang sama. Oleh karena itu, pola pita homolog serupa. Genom manusia terdiri dari 22 pasang kromosom autosom dan 2 kromosom seks. Kromosom autosom bersifat homolog. Hanya kromosom seks wanita, X dan X yang homolog; kromosom seks pria, X dan Y tidak sepenuhnya homolog. Salah satu konsekuensi paling signifikan dari kromosom homolog adalah rekombinasi genetik.

Rekombinasi genetik terjadi selama metafase 1 dari meiosis 1 di mana pertukaran bagian kromosom dari kromosom homolog terjadi. Ini mengarah pada variasi genetik pada keturunannya. Non-disjungsi kromosom homolog selama meiosis menyebabkan kelainan kromosom seperti monosomi dan trisomi.

Pengertian Kromosom Non-Homolog

Kromosom non-homolog adalah kromosom yang bukan milik pasangan yang sama. Secara umum, bentuk kromosom, yaitu, panjang lengan dan posisi sentromer, berbeda dalam kromosom non-homolog. Oleh karena itu, kromosom non-homolog tidak berpasangan selama meiosis. Setiap kromosom organisme tertentu hanya berpasangan dengan homolognya. Ini berarti pasangan homolog memisahkan dari kromosom lain dari nukleus seperti yang dijelaskan oleh Hukum pemisahan.

Perbedaan Kromosom Homolog dan Non-Homolog Lengkap

Pasangan kromosom autosom ditunjukkan dari 1 – 22. Setiap kromosom dalam pasangan adalah kromosom homolog karena pola pita dan posisi sentromer sama di setiap kromosom. Tetapi, kromosom individual dari pasangan berbeda adalah kromosom non-homolog. Mereka terdiri dari pola pita yang berbeda serta posisi sentromer yang berbeda. Kromosom seks perempuan (XX) juga homolog.

Tetapi kromosom seks pria adalah non-homolog. Ukuran, pola pita (komposisi genetik), dan posisi sentromer berbeda dalam kromosom X dan Y. Translokasi adalah konsekuensi paling signifikan dari kromosom non-homolog; di sini, bagian-bagian dari kromosom yang berbeda dipertukarkan satu sama lain. Translokasi adalah jenis mutasi kromosom yang kadang-kadang menghasilkan kondisi mematikan pada individu.

Persamaan Antara Kromosom Homolog dan Non-homolog

  • Baik kromosom homolog dan non-homolog terdiri dari DNA.
  • Struktur kromosom seperti centromere, lengan panjang dan pendek adalah umum pada kromosom homolog dan non-homolog.
  • Baik kromosom homolog dan non-homolog terdiri dari alel.

Perbedaan Antara Kromosom Homolog dan Non-homolog

Definisi

  • Kromosom Homolog: Kromosom homolog merujuk pada sepasang kromosom yang memiliki urutan gen yang sama, masing-masing berasal dari satu induk.
  • Kromosom Non-Homolog: Kromosom non-homolog adalah kromosom yang bukan milik pasangan yang sama.

Makna

  • Kromosom Homolog: Kromosom homolog berasal dari pasangan kromosom yang sama yang terdiri dari kromosom ibu dan ayah.
  • Kromosom Non-Homolog: Kromosom non-homolog adalah kromosom yang termasuk dalam pasangan homolog yang berbeda.

Jenis Alel

  • Kromosom Homolog: Kromosom homolog terdiri dari alel gen yang sama yang terletak di lokus yang sama.
  • Kromosom Non-Homolog: Kromosom non-homolog terdiri dari alel gen yang berbeda.

Pola Pemasangan

  • Kromosom Homolog: Pasangan kromosom homolog selama meiosis 1.
  • Kromosom Non-Homolog: Kromosom non-homolog tidak berpasangan selama meiosis 1.

Struktur

  • Kromosom Homolog: Lengan kromosom dan posisi sentromer sama dalam kromosom homolog.
  • Kromosom Non-Homolog: Kromosom non-homolog memiliki panjang lengan kromosom dan posisi sentromer yang berbeda.

Konsekuensi

  • Kromosom Homolog: Bagian-bagian dari kromosom homolog dapat ditukar selama rekombinasi.
  • Kromosom Non-Homolog: Bagian-bagian kromosom non-homolog dapat ditukar selama translokasi.

Contoh

  • Kromosom Homolog: 22 kromosom autosomal adalah homolog pada manusia.
  • Kromosom Non-Homolog: Kromosom X dan Y adalah non-homolog.

Kesimpulan

Kromosom homolog dan non-homolog adalah dua jenis kromosom yang ditemukan dalam genom. Pasangan kromosom homolog selama meiosis. Pasangan homolog terdiri dari alel gen yang sama di lokus yang sama di kedua kromosom. Tapi, kromosom non-homolog terdiri dari alel gen yang berbeda. Perbedaan utama antara kromosom homolog dan non-homolog adalah hubungan alel.

Pendidikan

Perbedaan Genetik dan Epigenetik

Perbedaan-Genetik-dan-Epigenetik

Perbedaan Utama – Genetik vs Epigenetik. Genetik dan epigenetik adalah dua jenis studi gen. Perbedaan utama antara genetik dan epigenetik adalah bahwa genetik merupakan studi tentang gen yang mengontrol fungsi tubuh sedangkan epigenetik adalah studi tentang perubahan bawaan organisme yang disebabkan oleh modifikasi ekspresi gen.

Gen adalah unit dasar hereditas yang meneruskan informasi genetik dari generasi ke generasi. Struktur gen dan perubahannya dipelajari dalam genetik. Dalam epigenetik, modifikasi ekspresi gen yang mengubah fenotipe dipelajari.

Pengertian Genetik

Genetik mengacu pada studi hereditas dan variasi karakteristik yang diturunkan. Keturunan adalah proses biologis di mana orang tua memberikan informasi genetiknya kepada keturunannya. Setiap individu mewarisi gen dari ibu dan ayahnya. Oleh karena itu, gen berfungsi sebagai unit dasar hereditas. Bentuk-bentuk alternatif dari suatu gen disebut alel. Banyak organisme memiliki dua alel yang dapat berupa homozigot atau heterozigot. Beberapa alel dominan di atas yang lain dan menentukan fenotipe organisme tertentu. Banyak gen tersusun dari DNA. DNA dikemas ke dalam nukleus dengan membentuk kromosom .

Manusia memiliki 46 kromosom: 22 autosom dan dua kromosom seks. Lebih dari 20.000 gen terletak pada 46 kromosom tersebut. Pewarisan gen pertama kali dijelaskan oleh Gregor Mendel pada tahun 1890-an. Beberapa gen menunjukkan warisan Mendelian sementara yang lain menunjukkan warisan non-Mendel. Pola pewarisan ini dipelajari dalam genetik.

Beberapa alel menyebabkan kelainan genetik. Mereka juga dipelajari dalam genetik. Perubahan urutan nukleotida dalam gen dan kromosom disebut mutasi. Efek mutasi pada organisme tertentu juga dipelajari dalam genetik. Mutasi menyebabkan pembentukan alel baru. Variasi alel menyebabkan variasi genetik dalam populasi tertentu. Variasi ini dipelajari di bawah genetik populasi.

Pengertian Epigenetik

Epigenetik mengacu pada studi tentang perubahan bawaan dari organisme yang disebabkan oleh modifikasi ekspresi gen, daripada perubahan materi genetik dari organisme. Modifikasi ekspresi gen adalah proses alami yang terjadi di dalam sel untuk menyesuaikan jenis dan jumlah protein yang diekspresikan dalam sel. Dua jenis utama modifikasi tersebut adalah metilasi DNA dan modifikasi histon. Dalam metilasi DNA, kelompok metil ditambahkan untuk menandai DNA, baik mengaktifkan atau menekan ekspresi DNA itu. Dalam modifikasi histone, faktor epigenetik berikatan dengan ekor histones, mengubah tingkat DNA yang dibungkus di sekitar nukleosom. Histon adalah jenis protein di sekitar mana DNA dapat mengikat selama pembentukan kromatin. Tingkat pembungkus DNA di sekitar histon mengubah ekspresi gen.

Dua jenis kromatin terbentuk tergantung pada tingkat pembungkus atau kondensasi kromosom. Kromatin yang dibungkus longgar adalah eukromatin dan mengandung gen yang aktif mengekspresikan. Kromatin yang dibungkus rapat adalah heterokromatin dan mengandung gen transkripsi dan genetik yang tidak aktif.

Baik metilasi DNA dan modifikasi histon dapat diubah di bawah pengaruh faktor lingkungan seperti penuaan, makanan, bahan kimia, obat-obatan atau berbagai penyakit. Pengaruh-pengaruh ini dan tingkat modifikasi ekspresi gen dipelajari dalam epigenetik.

Persamaan Antara Genetik dan Epigenetik

  • Genetik dan epigenetik adalah dua jenis studi gen.
  • Perubahan entitas yang dipelajari dalam genetik dan epigenetik dapat diwariskan.
  • Entitas yang dipelajari dalam genetik dan epigenetik terlibat dalam kontrol pembentukan dan fungsi organisme tertentu.

Perbedaan Antara Genetik dan Epigenetik

Definisi

  • Genetik: Genetik mengacu pada studi hereditas dan variasi karakteristik yang diturunkan.
  • Epigenetik: Epigenetik mengacu pada studi tentang perubahan yang dapat diwariskan pada organisme yang disebabkan oleh modifikasi ekspresi gen.

Makna

  • Genetik: Struktur, interaksi, fungsi, dan perubahan gen dari organisme tertentu dipelajari dalam genetik.
  • Epigenetik: Modifikasi ekspresi gen dari organisme tertentu dipelajari dalam epigenetik.

Bidang studi

  • Genetik: Genetik mencakup genomik, transkriptomik, proteomik, keturunan, genetik evolusioner, dan penyakit genetik.
  • Epigenetik: Epigenetik meliputi regulasi gen, interaksi gen dan lingkungan, dan interaksi protein dan lingkungan.

Contoh

  • Genetik: Dalam genetik, kombinasi alel dalam organisme tertentu dipelajari.
  • Epigenetik: Pada epigenetik, pola metilasi dan asetilasi DNA dan keadaan kromatin yang berbeda dipelajari.

Kesimpulan

Genetik dan epigenetik adalah dua bidang yang mempelajari materi genetik dari organisme tertentu. Dalam genetik, struktur dan fungsi gen dipelajari. Namun, dalam epigenetik, faktor eksternal yang terlibat dalam modifikasi ekspresi gen seperti metilasi DNA dan struktur kromatin dipelajari. Ini adalah perbedaan antara genetik dan epigenetik.

Pendidikan

Perbedaan Alel Dominan dan Alel Resesif

Perbedaan-Alel-Dominan-dan-Alel-Resesif

Perbedaan Utama – Alel Dominan vs Alel Resesif. Alel dominan dan resesif adalah dua istilah yang dijelaskan dalam genetika Mendel. Alel adalah varian dari gen yang menentukan karakter seseorang. Misalnya, dalam penyakit sel sabit, ada dua gen yang menentukan apakah sel darah merah harus berbentuk normal atau berbentuk sabit.

Kedua gen ini adalah varian dari gen yang sama. Oleh karena itu, perbedaan utama antara alel dominan dan resesif adalah bahwa alel dominan menentukan karakter dominan sedangkan alel resesif menentukan karakter resesif.

Pengertian Alel Dominan

Alel dominan adalah varian dari gen yang menentukan karakter dominan. Sebagian besar, alel dominan adalah alel yang ditemukan di sebagian besar populasi. Namun, beberapa karakter dominan tidak sering muncul dalam populasi. Alel dominan, sebagian besar, membawa karakter yang lebih baik. Namun, ini tidak selalu benar.

Pengertian alel resesif

Alel resesif adalah alel yang ditutupi oleh alel dominan. Biasanya, alel resesif tidak diekspresikan, sehingga karakter resesif hanya diekspresikan ketika tidak ada alel dominan. Hanya sepertiga dari populasi di generasi kedua menunjukkan karakter resesif. Namun, ini tidak selalu terjadi. Beberapa karakter seperti warna mata manusia dikendalikan oleh dua alel dominan dan satu alel resesif. Mayoritas orang memiliki mata warna coklat dan itu adalah karakter resesif. Lebih sedikit orang memiliki warna biru atau mata warna hijau, tetapi itu adalah karakter yang dominan.

Perbedaan Antara Alel dominan dan resesif

Definisi

  • Alel Dominan: Alel dominan adalah varian dari gen yang menentukan karakter dominan.
  • Alel Resesif: Alel resesif adalah alel yang ditutupi oleh alel dominan.

Karakter

  • Alel Dominan: Alel dominan menentukan karakter dominan.
  • Alel Resesif: Alel resesif menentukan karakter resesif. (hanya tanpa kehadiran alel dominan).

Generasi F1

  • Alel Dominan: Pada generasi F1 , karakter dominan dinyatakan meskipun alel dominan dan resesif hadir dalam individu.
  • Alel Resesif: Pada generasi F1 , karakter resesif tidak dinyatakan meskipun alel resesif hadir dalam individu.

Populasi

  • Alel Dominan: Seringkali karakter dominan sering ditemukan dalam populasi daripada karakter resesif (rasio 3: 1).
  • Alel Resesif: Kadang-kadang karakter resesif sering daripada karakter dominan karena frekuensi tinggi alel resesif dalam populasi.

Keunggulan

  • Alel Dominan: Sebagian besar alel dominan menentukan karakter superior
  • Alel Resesif: Alel resesif menentukan karakter inferior.

Kesimpulan

Alel dominan dan resesif adalah dua jenis gen. Perbedaan utama antara alel dominan dan resesif adalah, alel dominan mengekspresikan sepenuhnya pada fenotipe sementara alel resesif tidak sepenuhnya mengekspresikan fenotipe. Alel resesif tidak dapat sepenuhnya diekspresikan di hadapan alel dominan tetapi ketika alel resesif sendiri, ia diekspresikan sepenuhnya. Kedua alel dominan dan alel resesif sangat penting untuk keragaman dan stabilitas populasi.

Pendidikan

Perbedaan Gen dan Alel

Perbedaan-Gen-dan-Alel

Perbedaan Utama – Gen vs Alel. Baik gen dan alel bertanggung jawab atas susunan genetik dari kehidupan. Gen adalah sekuen yang ditemukan pada kromosom. Mereka mengkodekan instruksi untuk pengembangan, fungsi, dan reproduksi (ciri-ciri yang berbeda dari seorang individu).

Setiap sifat terdiri dari dua faktor yang disebut alel dalam organisme diploid. Faktor yang dapat diamati disebut alel dominan. Faktor tersembunyi disebut alel resesif. Perbedaan utama antara gen dan alel adalah bahwa gen merupakan hamparan DNA yang menentukan sifat tertentu dan alel membawa variasi ke satu sifat.

Pengertian Gen

Gen adalah wilayah (lokus) atau urutan pada kromosom. Ini mengkodekan urutan asam amino dari protein tertentu. Ribuan gen dapat ditemukan dalam satu kromosom organisme yang lebih tinggi. Gen diakui sebagai unit molekul keturunan. Instruksi genetik mentransfer ke progeni melalui reproduksi melalui gen. Urutan gen ditranskripsi menjadi RNA; RNA diterjemahkan menjadi protein. Ini disebut sebagai dogma sentral biologi molekuler.

Dalam prokariota, kelompok gen membentuk unit yang disebut operon. Operon mengandung gen yang berhubungan secara fungsional yang ditranskripsikan bersama. Gen eukariotik terdiri dari ekson, intron dan daerah yang belum diterjemahkan. Gen prokariotik tidak memiliki intron. Gen ditranskripsi dengan intron. Akibatnya, mereka dihapus oleh splicing ekson. Beberapa protein dapat diproduksi oleh splicing alternatif. Ekspresi gen diatur pada tingkat transkripsi dan translasi.

Pengertian Alel

Bentuk varian dari gen tertentu disebut sebagai alel. Ini menciptakan sifat fenotipik yang berbeda. Tetapi sebagian besar variasi gen adalah diam, yang berarti mereka tidak menghasilkan perbedaan yang dapat diamati; Namun, urutannya adalah varian. Organisme diploid membawa kromosom homolog. Gen yang sama dapat ditemukan di lokus yang sama dari masing-masing kromosom dalam pasangan homolog. Jika dua lokus ini mengandung urutan yang persis sama, kedua alel dianggap sebagai homozigot di lokus. Di sisi lain, jika dua lokus mengandung perbedaan urutan, dua alel dianggap sebagai heterozigot di lokus. Ketika pasangan alel heterozigot, salah satu ciri fenotipik biasanya dominan dan yang lain bersifat resesif. Ini disebut dominasi lengkap di mana hanya alel dominan yang diekspresikan.

Alel dominan adalah umum di alam dan disebut sebagai tipe liar. Alel resesif relatif jarang dan disebut mutan. Kadang-kadang, tidak ada alel pada pasangan yang dominan, sehingga kedua alel diekspresikan. Kondisi ini diidentifikasi sebagai ko-dominan; pewarisan tipe darah AB manusia adalah contoh dari ekspresi alel dominan. Dominasi tidak lengkap terjadi ketika satu alel dalam pasangan dominan sebagian di atas alel lainnya. Contoh untuk dominasi tidak lengkap adalah pewarisan warna bunga merah muda di tulip. Alel dominan dan resesif menggambarkan interaksi genotip antara kedua alel. Interaksi ini pertama kali dijelaskan oleh Gregor Mendel pada 1860-an. Sebaliknya, beberapa gen terdiri dari banyak alel. Sebagai contoh, golongan darah ABO ditentukan oleh alel IA, IB dan IO.

Perbedaan Antara Gen dan Alel

Definisi

  • Gen: Gen adalah segmen DNA yang mengendalikan sifat tertentu.
  • Alel: Sebuah alel adalah varian dari gen tertentu. Ini menunjukkan variasi fenotipik yang berbeda dalam sifat waras.

Sifat

  • Gen: Gen tunggal menentukan sifat tertentu.
  • Alel: Dua atau beberapa alel membawa variasi pada sifat tersebut.

Lokasi

  • Gen: Gen ditemukan di semua organisme yang dikenal.
  • Alel: Alel dapat diidentifikasi dalam organisme multi-genom.

Kejadian

  • Gen : Gen muncul sebagai unit individu.
  • Alel: Alel selalu muncul berpasangan.

Mempengaruhi

  • Gen: Gen menyandi satu protein.
  • Alel: Alel menghasilkan fenotip yang berlawanan.

Riasan genetika

  • Gen: Gen menciptakan individu.
  • Alel: Alel membawa perbedaan kepada individu dalam suatu populasi.

Contoh

  • Gen: Warna mata, golongan darah, warna kulit.
  • Alel: Warna mata : mata biru, hijau atau coklat, Golongan darah: A, B, O dan AB, Warna kulit: kulit putih, kulit hitam.

Kesimpulan

Sebuah gen dianggap sebagai unit molekuler keturunan. Itu berarti, gen adalah hal-hal yang kita warisi dari orang tua kita. Alels menentukan batas ekspresi gen. Karena itu, alel selalu terjadi berpasangan. Alel juga menentukan sifat dari beberapa gen. Oleh karena itu, perbedaan utama antara gen dan alel dalam variasi yang dibuat untuk sifat tersebut.

Pendidikan

Perbedaan Genotipe dan Fenotipe

Perbedaan-Genotipe-dan-Fenotipe

Perbedaan Utama – Genotipe vs Fenotipe. Genotipe dan fenotipe adalah karakteristik organisme individual. Kata ‘genotipe’ biasanya digunakan ketika berbicara tentang genetika dari sifat tertentu (seperti warna mata). Fenotipe ditentukan oleh genetik dan pengaruh lingkungan, misalnya, tinggi, berat dan warna kulit.

Genotipe adalah susunan genetik yang berfungsi sebagai seperangkat instruksi untuk pertumbuhan dan perkembangan. Sedangkan fenotipe adalah karakteristik fisik atau biokimia yang dapat diamati dari organisme individual, yang ditentukan oleh baik genetik dan pengaruh lingkungan. Perbedaan utama antara genotipe dan fenotipe adalah genotipe yang merujuk pada kumpulan gen dalam DNA yang bertanggung jawab untuk sifat tertentu sementara fenotip adalah karakteristik fisik atau ekspresi dari sifat tersebut.

Pengertian Genotipe

Genotipe adalah set lengkap gen yang dibawa oleh organisme tertentu. Jadi, ini adalah bagian dari rangkaian genom atau susunan genetik organisme itu. Genotipe membawa instruksi untuk pengembangan dan fungsi sel. Oleh karena itu, ini disebut sebagai “cetak biru” sebuah sel. Instruksi ini ditulis dengan bantuan kode genetik. Genotipe adalah salah satu faktor yang menentukan karakteristik, penampilan dan perilaku organisme tertentu. Penampilan dan perilaku dapat diubah oleh faktor epigenetik yang diwariskan dan faktor lingkungan. Oleh karena itu, dua individu yang membawa genotipe serupa dapat berbeda dalam karakteristik yang dapat diamati. Namun, genotipe diwariskan melalui progeni melalui reproduksi.

Dalam organisme polyploid, genotipe dari sifat tertentu ditentukan oleh kombinasi alel. Alel ini dapat berupa homozigot atau heterozigot untuk lokus. Alel juga bisa dominan atau resesif tergantung pada fenotipe yang mereka tunjukkan. Alel dihasilkan oleh variasi Single nucleotide Polymorphism (SNP) yang terjadi pada gen.

Kebanyakan genotipe mengikuti pewarisan Mendel. Menentukan genotipe suatu organisme disebut sebagai genotyping. Uji genotipik mungkin termasuk PCR, RFLP, hibridisasi asam nukleat, sekuensing DNA atau teknik DNA microarray.

Pengertian Fenotipe

Fenotipe adalah manifestasi fisik dari suatu organisme, termasuk struktur, fungsi dan perilaku yang dapat diamati. Genotipe suatu organisme menentukan molekulnya, makromolekul, sel, metabolisme, pemanfaatan energi, organ, jaringan, refleks, dan perilaku. Genotipe, bersama dengan dua faktor lainnya: faktor epigenetik dan lingkungan, menentukan fenotipe organisme tertentu. Secara sederhana, fenotipe adalah apa yang Anda lihat atau ekspresi gen yang dapat diamati yang dikombinasikan dengan pengaruh lingkungan. Terjadinya lebih dari satu fenotipe untuk sifat morfologi tertentu disebut sebagai polimorfisme fenotipik .

Beberapa fenotipe susunan genetik tidak terlihat. Mereka dapat diidentifikasi menggunakan teknik biologi atau biokimia molekuler seperti Western blotting, SDS-PAGE dan tes enzimatik. Kelompok darah manusia adalah contoh fenotipe yang tergabung di tingkat sel. Struktur yang dibangun seperti jaring burung, kasus larva lalat caddis dan bendungan berang-berang adalah contoh fenotipe.

Perbedaan Antara Genotipe dan Fenotipe

Definisi

  • Genotipe: Ini adalah susunan genetik suatu organisme.
  • Fenotipe: Ini adalah sifat morfologi, biokimia dan fisiologis, perilaku dan produk dari perilaku suatu organisme.

Pengamatan

  • Genotipe: Genotipe dapat ditentukan dengan mengamati DNA dengan metode genotyping.
  • Fenotipe: Fenotipe dapat ditentukan dengan mengamati karakter luar.

Ketergantungan

  • Genotipe: Genotipe sepenuhnya tergantung pada urutan gen.
  • Fenotipe: Fenotipe tergantung pada genotipe dan faktor lingkungan.

Warisan

  • Genotipe: Diwarisi oleh keturunan.
  • Fenotipe: Tidak diwariskan oleh keturunannya. Tapi, seleksi alam dapat mengubah susunan genetik.

Konten

  • Genotipe: Ini terdiri dari semua informasi herediter yang merupakan gen yang diekspresikan dan ditekan.
  • Fenotipe: Ini hanya terdiri dari gen yang diekspresikan.

Contoh

  • Genotipe: Gen yang bertanggung jawab untuk warna mata, warna rambut, tinggi badan, dll.
  • Fenotipe: Mata warna biru, hijau dan coklat, hitam, coklat atau warna merah rambut, ketinggian variabel

Kesimpulan

Fenotipe tergantung pada urutan gen penyandiannya. Namun, ekspresi gen itu sekali lagi tergantung pada faktor lingkungan. Ini ekspresi gen yang dimodifikasi, oleh lingkungan akibatnya menghasilkan fenotipnya. Jika suatu organisme tertentu rentan terhadap suatu penyakit dengan susunan genetiknya, beberapa gejala penyakit dapat divisualisasikan pada organisme sebagai fenotipe. Dengan demikian, penyakit dapat diidentifikasi dengan pengamatan fisiologis atau bahkan biokimia. Oleh karena itu, perbedaan utama antara genotipe dan fenotipe adalah perbedaan karakteristik organisme.