Pendidikan

Perbedaan Aneuploidi dan Poliploidi

Perbedaan Aneuploidi dan Poliploidi

Perbedaan Utama – Aneuploidi vs Poliploidi. Aneuploidi dan poliploidi menggambarkan perubahan dalam kromosom dan jumlah set kromosom sel masing-masing. Jumlah kromosom yang berbeda dilahirkan oleh spesies yang berbeda.

Aneuploidi adalah ada atau tidak adanya kromosom selain jumlah normalnya, yang menyebabkan kelainan kromosom di dalam sel. Poliploidi adalah perolehan satu atau lebih set kromosom yang ditambahkan oleh sel diploid normal. Perbedaan utama antara aneuploidi dan poliploidi adalah bahwa aneuploidi merupakan perubahan numerik pada kromosom biasa dan poliploidi adalah perubahan numerik pada set kromosom sel yang biasa.

Pengertian Aneuploidi

Kehadiran jumlah kromosom yang abnormal dalam sel disebut sebagai aneuploidi. Ini termasuk adanya kromosom ekstra atau tidak adanya jumlah kromosom yang biasa. Aneuploidi menyebabkan kelainan genetik termasuk cacat lahir pada manusia. Ini juga dapat menyebabkan kanker. Selama produksi gamet, pemisahan kromosom yang tidak tepat di antara sel menyebabkan aneuploidi. Gangguan genetik yang timbul dari aneuploidi dapat dibagi menjadi dua: gangguan autosomal dan gangguan kromosom seks.

Sel manusia mengandung 46 kromosom – 22 pasangan homolog dan 2 kromosom seks. Selama meiosis, pasangan homolog dipisahkan ke dalam setiap sel satu per satu. Dua kromosom seks juga dipisahkan menjadi dua sel anak. Namun, beberapa pasangan tetap tidak tersegregasi dan terletak dalam satu gamet. Dengan demikian satu gamet yang dihasilkan mengandung kromosom ekstra sedangkan yang lainnya tidak memiliki kromosom. Dalam beberapa kondisi, angka-angka kromosom yang abnormal ini dapat ditoleransi. Tetapi beberapa mungkin mematikan (keguguran).

Aneuploidi dapat dideskripsikan dalam berbagai terminologi seperti nullisomi, monosomi, disomi, trisomi dan tetrasomi. Nullisomi adalah pasangan kromosom homolog yang hilang. Monosomi adalah kurangnya satu kromosom dalam inti diploid. Disomi adalah adanya dua salinan kromosom, yang merupakan kondisi normal sel somatik manusia. Trisomi adalah adanya tiga salinan kromosom. Tetrasomi / Pentasomi adalah kondisi langka dengan autosom di mana menyajikan empat atau lima salinan kromosom.

Mosaikisme somatik untuk kromosom 21 dapat terjadi pada neuron otak karena kerusakan sel prekursor neuron dalam pembelahan sel. Mosaikisme somatik juga terjadi pada semua kanker virtual seperti leukemia limfositik kronis (CLL) pada trisomi 12 dan leukemia myeloid akut (AML) pada trisomi 8. Aneuploidi dapat dideteksi melalui karyotyping.

Pengertian Poliploidi

Terdiri dari lebih dari dua set kromosom homolog dalam sel disebut poliploidi. Manusia adalah organisme diploid, terdiri dari dua set kromosom homolog. Tetapi pada pakis dan tanaman berbunga, poliploidi sering diamati. Epulopiscium fishelsoni seperti bakteri besar yang mengandung lebih dari dua set kromosom dalam sitoplasma mereka. Endoploliploidi adalah poliploidi dalam sel otot manusia, hati dan sumsum tulang manusia.

Poliploidi dapat terjadi karena kelainan pada pembelahan sel, baik selama mitosis atau metafase I pada meiosis. Ini jarang terjadi pada manusia selain di jaringan yang berbeda. Tetapi, triploidi, ditetapkan sebagai 69, XXX dan tetraploidy, ditetapkan sebagai 92, XXXX terjadi pada manusia. Triploidi dapat berupa digyny atau diandry. Digyny terjadi karena dua set haploid dari ibu. Diandry terjadi karena dua set haploid dari ayah. Sebagian besar waktu, poliploidi pada manusia berakhir dengan keguguran.

Memperlakukan benih dengan bahan kimia yang disebut colchicine menginduksi poliploidi pada tanaman. Poliploidi tanaman dapat digunakan untuk mengatasi sterilitas spesies hibrida atau dalam beberapa kasus mencapai buah-buahan steril.

Perbedaan Antara Aneuploidi dan Poliploidi

Definisi

  • Aneuploidi: Aneuploidi adalah adanya jumlah kromosom yang abnormal.
  • Poliploidi: Poliploidi adalah keberadaan lebih dari dua set kromosom homolog.

Kejadian pada Manusia

  • Aneuploidi: Ini lebih sering terjadi pada manusia.
  • Poliploidi: Jarang terjadi pada manusia.

Jenis

  • Aneuploidi: Nullisomi, Monosomi, disomi, trisomi, dan tetrasomi.
  • Poliploidi: Triploid, Tetraploid, Hexaploid, Octaploid, Dodecaploid dll.

Pengaruh pada Manusia

  • Aneuploidi: Ini menyebabkan gangguan kromosom. Beberapa gangguan mematikan.
  • Poliploidi: Situasi triploid dan tetraploid mematikan.

Sel Somatik Manusia

  • Aneuploidi: Leukemia limfositik kronis (CLL) pada trisomi 12, Leukemia myeloid akut (AML) pada trisomi 8, Mosaikisme somatik untuk kromosom 21 dalam sel neuron di otak.
  • Poliploidi: Sel-sel yang berbeda seperti hati, otot, dan sumsum tulang.

Kesimpulan

Aneuploidi dijelaskan dalam bilangan kromosom. Ini menyebabkan kelainan pada kromosom manusia. Beberapa dari mereka dapat ditoleransi sedangkan yang lain berakhir dengan keguguran. Poliploidi adalah jumlah set kromosom yang abnormal. Triploid dan tetraploid adalah situasi yang mungkin terjadi pada manusia. Namun, keduanya berakhir dengan keguguran. Oleh karena itu, perbedaan utama antara aneuploidi dan poliploidi adalah jumlah kromosom yang abnormal dan set kromosom.

Pendidikan

Perbedaan Mutasi Gen dan Mutasi Kromosom

Perbedaan Mutasi Gen dan Mutasi Kromosom

Perbedaan Utama – Mutasi Gen vs Mutasi Kromosom. Mutasi gen dan mutasi kromosom adalah dua jenis mutasi yang terjadi pada genom suatu organisme. Mutasi adalah perubahan permanen dari urutan nukleotida gen. Mutasi gen dan mutasi kromosom terutama berbeda dalam besarnya perubahan.

Perbedaan utama antara mutasi gen dan mutasi kromosom adalah bahwa mutasi gen merupakan perubahan urutan nukleotida gen sedangkan mutasi kromosom adalah perubahan struktur atau jumlah kromosom. Mutasi disebabkan oleh kesalahan dalam replikasi DNA, segregasi kromosom homolog atau mutagen seperti UV dan bahan kimia. Mereka mengubah produksi protein fungsional. Pengaruh mutasi kromosom lebih tinggi daripada mutasi gen karena besarnya mutasi pada mutasi kromosom adalah tinggi..

Pengertian Mutasi Gen

Mutasi gen adalah perubahan urutan nukleotida gen. Mutasi gen dapat disebabkan oleh kesalahan dalam replikasi DNA selama pembelahan sel oleh mitosis dan meiosis. Selain itu, mutasi gen disebabkan oleh faktor lingkungan seperti UV dan bahan kimia. Faktor-faktor ini disebut mutagen. Anemia sel sabit, hemofilia, fibrosis kistik, sindrom Huntington, penyakit Tay-Sachs, dan banyak kanker disebabkan oleh mutasi gen. Dua jenis mutasi gen adalah mutasi titik dan penyisipan atau penghapusan pasangan basa.

Mutasi Titik

Mutasi titik disebabkan oleh penggantian nukleotida tunggal. Tiga jenis substitusi nukleotida tunggal dapat diidentifikasi sebagai mutasi diam, mutasi missense, dan mutasi nonsense. Beberapa perubahan nukleotida tunggal dapat ditoleransi karena mereka masih menghasilkan protein yang sama karena degenerasi kode genetik. Jenis mutasi ini disebut mutasi diam. Beberapa perubahan dalam nukleotida dapat mengubah asam amino yang sesuai. Protein penghasil terdiri dari sifat yang berbeda dibandingkan dengan protein asli. Jenis-jenis mutasi ini disebut mutasi missense. Beberapa perubahan nukleotida dapat menyebabkan sinyal penghambat terjemahan seperti stop codon. Jenis mutasi ini disebut mutasi nonsense. Mutasi yang tidak masuk akal menghasilkan protein pendek, yang tidak berfungsi.

Penyisipan atau Penghapusan Pasangan Basa

Pasangan basa dapat dimasukkan atau dihapus dari urutan aslinya. Jenis mutasi ini mampu mengubah bingkai bacaan terbuka. Oleh karena itu, mereka disebut mutasi frameshift. Proses penerjemahan juga dapat dipengaruhi dengan memperkenalkan stop kodon ke urutan baik terlalu dini atau terlalu terlambat.

Pengertian Mutasi Kromosom

Perubahan kromosom disebut mutasi kromosom. Mutasi kromosom terutama disebabkan oleh kesalahan dalam menyeberang selama meiosis. Selain itu, mutagen juga dapat menyebabkan mutasi kromosom. Mutasi kromosom dapat terjadi dalam struktur kromosom serta jumlah kromosom.

Perubahan Struktur Kromosom

Ada empat jenis perubahan struktur kromosom sebagai translokasi, duplikasi, inversi, dan penghapusan. Translokasi adalah pertukaran segmen kromosom antara kromosom non-homolog. Duplikasi adalah produksi salinan gen tambahan. Segmen kromosom yang rusak dibalik dan dimasukkan lagi ke posisi yang sama dari kromosom selama inversi. Inversi perikentrik mencakup sentromer. Inversi parasentrik terjadi pada lengan pendek dan panjang kromosom daripada di sentromer. Kerusakan permanen pada segmen kromosom disebut penghapusan. Beberapa penghapusan kromosom bisa mematikan.

Perubahan Nomor Kromosom

Beberapa organisme mengandung jumlah kromosom yang abnormal. Ini disebut aneuploidy. Aneuploidi terjadi karena kegagalan dalam segregasi kromosom homolog selama anafase I pada meiosis. Kerusakan kromosom atau kesalahan nondisjungsi menyebabkan pemisahan kromosom homolog yang tidak tepat. Sel-sel kelamin yang dihasilkan mungkin mengandung kromosom yang hilang atau ekstra. Sindrom Klinefelter dan sindrom Turner adalah kelainan kromosom seks. Down syndrome adalah kelainan kromosom autosomal.

Persamaan Antara Mutasi Gen dan Mutasi Kromosom

  • Baik mutasi gen dan mutasi kromosom menyebabkan perubahan pada materi genetik suatu organisme.
  • Baik mutasi gen dan mutasi kromosom menyebabkan perubahan ekspresi gen.

Perbedaan Antara Mutasi Gen dan Mutasi Kromosom

Definisi

  • Mutasi Gen: Suatu perubahan urutan nukleotida gen disebut sebagai mutasi gen.
  • Mutasi Kromosom: Perubahan pada struktur kromosom atau nomor kromosom disebut sebagai mutasi kromosom.

Sebab

  • Mutasi Gen: Kesalahan dalam replikasi DNA dan mutagen seperti UV dan bahan kimia menyebabkan mutasi gen.
  • Mutasi Kromosom: Kesalahan dalam menyeberang selama meiosis menyebabkan mutasi kromosom.

Perubahan

  • Mutasi Gen: Perubahan terjadi pada urutan nukleotida gen dalam mutasi gen.
  • Mutasi Kromosom: Perubahan terjadi pada segmen kromosom dalam mutasi kromosom.

Jumlah Gen Yang Terkena

  • Mutasi Gen: Sebuah gen tunggal dipengaruhi oleh mutasi gen.
  • Mutasi Kromosom: Beberapa gen dipengaruhi oleh mutasi kromosom.

Mempengaruhi

  • Mutasi Gen: Pengaruh mutasi gen relatif rendah.
  • Mutasi Kromosom: Mutasi kromosom kadang-kadang bisa mematikan.

Penyakit

  • Mutasi Gen: Anemia sel sabit, hemofilia, cystic fibrosis, sindrom Huntington, penyakit Tay-Sachs, dan kanker disebabkan oleh mutasi gen.
  • Mutasi Kromosom: Sindrom Klinefelter, sindrom Turner, dan sindrom Down disebabkan oleh mutasi kromosom.

Kesimpulan

Mutasi gen dan mutasi kromosom memperkenalkan perubahan pada materi genetik suatu organisme tertentu. Mutasi gen adalah perubahan urutan nukleotida gen. Mutasi gen dapat mengubah fungsi protein dalam tubuh. Mutasi kromosom dapat berupa perubahan struktur kromosom atau jumlah kromosom. Pengaruh mutasi kromosom lebih tinggi dari mutasi gen. Perbedaan utama antara mutasi gen dan mutasi kromosom adalah besarnya perubahan yang terjadi pada materi genetik oleh masing-masing jenis mutasi.