Pendidikan

Perbedaan Mutasi Nonsense dan Missense

Perbedaan Mutasi Nonsense dan Missense

Perbedaan Utama – Mutasi Nonsense vs Missense. Mutasi nonsense dan missense adalah mutasi titik atau substitusi nukleotida tunggal yang menyebabkan perubahan berbeda pada produk protein akhir.

Perbedaan utama antara mutasi nonsense dan missense adalah bahwa mutasi nonsense memperkenalkan kodon stop pada urutan gen, yang mengarah ke terminasi rantai prematur sedangkan mutasi missense memperkenalkan kodon yang berbeda dengan urutan gen, bukan kodon stop, yang mengarah ke non-kodon. asam amino identik dalam rantai polipeptida. Lebih lanjut, mutasi nonsense menghasilkan produk protein nonfungsional yang terpotong, tidak lengkap, dan biasa sementara mutasi missense menghasilkan perubahan protein yang konservatif atau non-konservatif.

Pengertian Mutasi Nonsense

Mutasi nonsense adalah jenis mutasi yang memperkenalkan kodon stop di lokasi mutasi oleh substitusi nukleotida. Tiga kodon stop yang mungkin dalam urutan DNA adalah TAG, TAA, dan TGA. Di sini, kodon-kodon ini ditranskripsi ke dalam urutan mRNA, menghasilkan tiga jenis mutasi nonsense yang disebut mutasi amber (UAG), mutasi oker (UAA), dan mutasi opal (UGA). Namun, ketiga jenis mutasi ini juga dapat muncul melalui penyisipan atau penghapusan nukleotida tunggal dalam urutan nukleotida.

Dalam mRNA, kodon yang tersisa di luar kodon berhenti tidak akan diterjemahkan, yang mengarah ke penghentian rantai prematur. Dengan demikian, ini menyebabkan protein terpotong atau tidak lengkap, yang tidak berfungsi. Namun, efek dari mutasi nonsense tergantung pada kedekatan atau tingkat dimasukkannya domain fungsional dari protein yang terpengaruh.

Pengertian Mutasi Missense

Mutasi Missense adalah jenis substitusi nukleotida tunggal yang memperkenalkan kodon berbeda ke urutan nukleotida gen. Karena itu mengubah kodon ke kodon lain, yang mewakili asam amino yang berbeda, kami juga menyebut mutasi missense sebagai substitusi yang tidak identik. Dibandingkan dengan mutasi nonsense, yang merupakan jenis subtitusi non-sinonim lainnya, mutasi missense tidak memperkenalkan kodon berhenti pada urutan gen.

Di sini, asam amino baru mungkin mengandung sifat yang mirip dengan asam amino asli di lokasi mutasi. Dalam hal ini, mutasi missense disebut mutasi konservatif. Dan, protein bermutasi ini dapat mengerahkan fungsi yang mirip dengan protein asli. Sebaliknya, jika asam amino pengantar memiliki sifat yang berbeda dengan asam amino asli, maka, jenis mutasi missense ini disebut mutasi non-konservatif. Di sini, protein bermutasi mungkin memiliki fungsi berbeda dengan protein asli, atau protein bermutasi menjadi non-fungsional.

Sebagai contoh, beberapa mutasi missense mengarah pada aktivasi protein yang awalnya tidak aktif. Ini disebut gain of function. Selain itu, jenis mutasi missense lainnya dapat menonaktifkan protein yang semula aktif. Kami menyebutnya kehilangan fungsi.

Jika mutasi titik memperkenalkan asam amino yang sama ke lokasi mutasi dengan menggunakan degenerasi kode genetik, maka mutasi titik ini menjadi mutasi diam, yang merupakan tipe mutasi titik ketiga.

Persamaan Antara Mutasi Nonsense dan Missense

  • Mutasi nonsense dan missense adalah dua jenis mutasi titik.
  • Satu nukleotida tunggal dalam urutan gen mengubah kedua jenis mutasi.
  • Juga, keduanya menghasilkan perubahan dalam urutan kodon.
  • Selain itu, keduanya dapat menyebabkan produksi protein non-fungsional.
  • Dengan demikian, mutasi ini dapat menyebabkan kelainan genetik.
  • Lebih jauh, kedua jenis mutasi titik ini dapat muncul karena kesalahan dalam replikasi DNA. Tingkat kesalahan atau terjadinya mutasi titik selama replikasi DNA adalah 5-10%.
  • Namun, aktivitas exonuclease 3 ‘sampai 5’ dari DNA polimerase dapat memperbaiki kesalahan selama replikasi DNA.
  • Selain itu, mutagen kimia termasuk analog basa, zat deaminasi, zat alkilasi, dan mutagen fisik seperti radiasi dan panas juga dapat menyebabkan mutasi titik.
  • Sistem perbaikan DNA termasuk perbaikan langsung, perbaikan eksisi, dan sistem perbaikan ketidakcocokan membantu dalam memperbaiki jenis mutasi titik ini.

Perbedaan Antara Mutasi Nonsense dan Missense

Definisi

  • Mutasi Nonsense: Mutasi nonsense mengacu pada mutasi di mana kodon indera yang sesuai dengan salah satu dari dua puluh asam amino yang ditentukan oleh kode genetik diubah menjadi kodon pemutusan rantai.
  • Mutasi Missense: Mutasi missense mengacu pada substitusi pasangan basa tunggal, yang mengubah kode genetik dengan cara yang menghasilkan asam amino yang berbeda dari asam amino biasa pada posisi itu.

Perubahan dalam Urutan Kodon

  • Mutasi Nonsense: Mutasi nonsense memperkenalkan stop kodon ke urutan kodon di lokasi mutasi.
  • Mutasi Missense: Mutasi missense memperkenalkan kodon yang berbeda.

Selama Transkripsi

  • Mutasi Nonsense: Mutasi nonsense menghasilkan terminasi rantai prematur di lokasi mutasi
  • Mutasi Missense: Mutasi missense menghasilkan asam amino yang berbeda, yang konservatif atau non-konservatif.

Efek pada Protein

  • Mutasi Nonsense: Mutasi nonsense menghasilkan protein yang tidak lengkap atau terpotong.
  • Mutasi Missense: Mutasi missense menghasilkan protein yang dikonservasi atau tidak dikonservasi.

Fungsionalitas

  • Mutasi Nonsense: Protein yang diproduksi oleh mutasi nonsense sebagian besar non-fungsional.
  • Mutasi Missense: Protein yang dihasilkan oleh mutasi missense adalah fungsional, non-fungsional, atau mereka memiliki fungsi yang berbeda dari protein asli.

Gangguan Genetik

  • Mutasi Nonsense: Mutasi nonsense dapat menyebabkan gangguan genetik termasuk cystic fibrosis, beta-thalassemia, Duchenne muscular dystrophy (DMD), sindrom Hurler, dan sindrom Dravet.
  • Mutasi Missense: Mutasi missense dapat menyebabkan penyakit sel sabit, Epidermolysis bullosa, dan superoksida dismutase 1 (SOD1) amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

Kesimpulan

Mutasi nonsense memperkenalkan kodon stop di lokasi mutasi, yang mengakibatkan terminasi rantai prematur. Dengan demikian, ini menyebabkan produksi protein terpotong yang tidak berfungsi. Selain itu, mutasi missense memperkenalkan kodon yang berbeda di lokasi mutasi, yang menghasilkan protein non-sinonim, yang dapat berupa konservatif atau non-konservatif. Mutasi konservatif menghasilkan protein dengan fungsi yang sama sehubungan dengan protein asli sedangkan protein non-konservatif tidak berfungsi atau mereka memiliki fungsi yang berbeda. Oleh karena itu, perbedaan utama antara mutasi nonsense dan missense adalah jenis perubahan dalam urutan kodon dan fungsionalitas dari protein yang termutasi.

Pendidikan

Perbedaan Mutasi Titik dan Mutasi Frameshift

Perbedaan Mutasi Titik dan Mutasi Frameshift

Perbedaan Utama – Mutasi Titik vs Mutasi Frameshift. Mutasi titik dan mutasi frameshift adalah dua jenis mutasi gen, yang dapat terjadi karena kesalahan dalam replikasi DNA dan mutagen. Mutasi gen adalah mutasi skala kecil, yang terjadi dalam urutan nukleotida gen.

Perbedaan utama antara mutasi titik dan mutasi frameshift adalah bahwa mutasi titik merupakan perubahan nukleotida tunggal dalam gen sedangkan mutasi frameshift melibatkan satu atau lebih perubahan nukleotida, mengubah kerangka bacaan terbuka dari gen tertentu. Mutasi titik. menyebabkan mutasi diam, mutasi missense atau mutasi nonsense. Mutasi frameshift terjadi dengan penyisipan atau penghapusan nukleotida.

Pengertian Mutasi Titik

Perubahan nukleotida tunggal dalam gen disebut sebagai mutasi titik. Mutasi titik timbul dari substitusi nukleotida. Purin dan pirimidin adalah dua jenis nukleotida yang membentuk DNA. Ketika suatu basa purin disubstitusi ke dalam basa purin lainnya, konversi disebut transisi. Ketika basa purin disubstitusi oleh pirimidin atau sebaliknya, konversi disebut transversi. Ada tiga jenis mutasi titik sebagai mutasi diam, mutasi missense, dan mutasi nonsense.

Mutasi Diam

Dalam mutasi diam, meskipun sepasang basa tunggal telah berubah dalam kodon tertentu, asam amino yang sama dikodekan oleh kodon yang diubah juga. Ini bisa terjadi karena degenerasi kode genetik. Itu berarti ada beberapa kodon dalam kode genetik untuk mewakili asam amino tertentu. Oleh karena itu, tidak ada perubahan fenotipik dalam organisme terjadi walaupun genotipe organisme telah berubah.

Mutasi Missense

Dalam mutasi missense, begitu perubahan terjadi dalam kodon tertentu dengan substitusi nukleotida, kodon diubah sedemikian rupa untuk mengkode asam amino yang berbeda. Kadang-kadang, sifat kimia asam amino tersubstitusi bisa sama dengan asam amino asli. Dalam situasi ini, tidak ada perubahan fenotipik yang diamati. Namun, jika asam amino tersubstitusi terdiri dari sifat yang berbeda, protein yang bermutasi dapat menjadi non-fungsional atau kadang-kadang mematikan.

Mutasi Nonsense

Pada mutasi nonsense, perubahan nukleotida dalam kodon tertentu dapat menyebabkan kodon berhenti pada gen. Ini menghentikan terjemahan protein pada setengah dari protein lengkap. Protein tersubstitusi tidak berfungsi dan panjangnya lebih pendek. Jenis protein non-fungsional ini kemudian dipotong oleh mekanisme seluler.

Pengertian Mutasi Frameshift

Mutasi yang mengubah bingkai pembacaan terbuka gen disebut sebagai mutasi frameshift. Mutasi frameshift dapat terjadi dalam dua cara; penyisipan basa dan penghapusan basa. Penyisipan satu atau lebih pasangan basa ke dalam urutan nukleotida gen menggeser basa hilir ke kanan. Penghapusan basa menggeser basa hilir ke kiri. Baik penyisipan dan penghapusan menyebabkan perubahan bingkai pembacaan terbuka dari gen tertentu. Biasanya, DNA dikodekan sedemikian rupa untuk memperkenalkan kodon stop jika perubahan bentuk bingkai terjadi oleh mutasi. Ini akan menghemat energi seluler yang mungkin terbuang untuk menghasilkan protein yang tidak berfungsi.

Persamaan Antara Mutasi Titik dan Mutasi Frameshift

  • Mutasi titik dan mutasi frameshift adalah dua jenis mutasi gen.
  • Baik mutasi titik dan mutasi frameshift terlibat dalam produksi protein non-fungsional.
  • Untuk mempertahankan mutasi titik atau mutasi frameshift, setiap perubahan harus direplikasi

Perbedaan Antara Mutasi Titik dan Mutasi Frameshift

Definisi

  • Mutasi Titik: Perubahan nukleotida tunggal dalam gen disebut sebagai mutasi titik.
  • Mutasi Frameshift: Mutasi yang mengubah bingkai pembacaan terbuka dari suatu gen disebut sebagai mutasi frameshift:

Jumlah Pasangan Basa

  • Mutasi Titik: Mutasi titik melibatkan perubahan nukleotida tunggal
  • Mutasi Frameshift: mutasi Frameshift melibatkan perubahan dalam beberapa nukleotida.

Jenis

  • Mutasi Titik: Mutasi titik terjadi karena pergantian.
  • Mutasi Frameshift: Mutasi Frameshift terjadi karena penyisipan atau penghapusan nukleotida.

Mempengaruhi

  • Mutasi Titik: Mutasi titik bisa diam, missense, atau nonsense.
  • Mutasi Frameshift: Mutasi Frameshift menyebabkan perubahan bingkai pembacaan terbuka protein.

Makna

  • Mutasi Titik: Mutasi titik mengubah struktur gen.
  • Mutasi Frameshift: Mutasi Frameshift mengubah jumlah nukleotida dalam gen.

Penyakit

  • Mutasi Titik: Anemia sel sabit disebabkan oleh mutasi titik.
  • Mutasi Frameshift: Penyakit Tay-Sachs disebabkan oleh mutasi frameshift.

Kesimpulan

Mutasi titik dan mutasi frameshift adalah dua jenis mutasi gen, yang terjadi dalam urutan nukleotida gen. Mutasi titik adalah perubahan nukleotida tunggal sedangkan mutasi frameshift adalah satu atau lebih perubahan nukleotida, mengubah kerangka pembacaan terbuka gen tertentu. Oleh karena itu, perbedaan utama antara mutasi titik dan mutasi frameshift adalah pengaruhnya terhadap produksi protein fungsional.

Pendidikan

Perbedaan Mutasi Gen dan Mutasi Kromosom

Perbedaan Mutasi Gen dan Mutasi Kromosom

Perbedaan Utama – Mutasi Gen vs Mutasi Kromosom. Mutasi gen dan mutasi kromosom adalah dua jenis mutasi yang terjadi pada genom suatu organisme. Mutasi adalah perubahan permanen dari urutan nukleotida gen. Mutasi gen dan mutasi kromosom terutama berbeda dalam besarnya perubahan.

Perbedaan utama antara mutasi gen dan mutasi kromosom adalah bahwa mutasi gen merupakan perubahan urutan nukleotida gen sedangkan mutasi kromosom adalah perubahan struktur atau jumlah kromosom. Mutasi disebabkan oleh kesalahan dalam replikasi DNA, segregasi kromosom homolog atau mutagen seperti UV dan bahan kimia. Mereka mengubah produksi protein fungsional. Pengaruh mutasi kromosom lebih tinggi daripada mutasi gen karena besarnya mutasi pada mutasi kromosom adalah tinggi..

Pengertian Mutasi Gen

Mutasi gen adalah perubahan urutan nukleotida gen. Mutasi gen dapat disebabkan oleh kesalahan dalam replikasi DNA selama pembelahan sel oleh mitosis dan meiosis. Selain itu, mutasi gen disebabkan oleh faktor lingkungan seperti UV dan bahan kimia. Faktor-faktor ini disebut mutagen. Anemia sel sabit, hemofilia, fibrosis kistik, sindrom Huntington, penyakit Tay-Sachs, dan banyak kanker disebabkan oleh mutasi gen. Dua jenis mutasi gen adalah mutasi titik dan penyisipan atau penghapusan pasangan basa.

Mutasi Titik

Mutasi titik disebabkan oleh penggantian nukleotida tunggal. Tiga jenis substitusi nukleotida tunggal dapat diidentifikasi sebagai mutasi diam, mutasi missense, dan mutasi nonsense. Beberapa perubahan nukleotida tunggal dapat ditoleransi karena mereka masih menghasilkan protein yang sama karena degenerasi kode genetik. Jenis mutasi ini disebut mutasi diam. Beberapa perubahan dalam nukleotida dapat mengubah asam amino yang sesuai. Protein penghasil terdiri dari sifat yang berbeda dibandingkan dengan protein asli. Jenis-jenis mutasi ini disebut mutasi missense. Beberapa perubahan nukleotida dapat menyebabkan sinyal penghambat terjemahan seperti stop codon. Jenis mutasi ini disebut mutasi nonsense. Mutasi yang tidak masuk akal menghasilkan protein pendek, yang tidak berfungsi.

Penyisipan atau Penghapusan Pasangan Basa

Pasangan basa dapat dimasukkan atau dihapus dari urutan aslinya. Jenis mutasi ini mampu mengubah bingkai bacaan terbuka. Oleh karena itu, mereka disebut mutasi frameshift. Proses penerjemahan juga dapat dipengaruhi dengan memperkenalkan stop kodon ke urutan baik terlalu dini atau terlalu terlambat.

Pengertian Mutasi Kromosom

Perubahan kromosom disebut mutasi kromosom. Mutasi kromosom terutama disebabkan oleh kesalahan dalam menyeberang selama meiosis. Selain itu, mutagen juga dapat menyebabkan mutasi kromosom. Mutasi kromosom dapat terjadi dalam struktur kromosom serta jumlah kromosom.

Perubahan Struktur Kromosom

Ada empat jenis perubahan struktur kromosom sebagai translokasi, duplikasi, inversi, dan penghapusan. Translokasi adalah pertukaran segmen kromosom antara kromosom non-homolog. Duplikasi adalah produksi salinan gen tambahan. Segmen kromosom yang rusak dibalik dan dimasukkan lagi ke posisi yang sama dari kromosom selama inversi. Inversi perikentrik mencakup sentromer. Inversi parasentrik terjadi pada lengan pendek dan panjang kromosom daripada di sentromer. Kerusakan permanen pada segmen kromosom disebut penghapusan. Beberapa penghapusan kromosom bisa mematikan.

Perubahan Nomor Kromosom

Beberapa organisme mengandung jumlah kromosom yang abnormal. Ini disebut aneuploidy. Aneuploidi terjadi karena kegagalan dalam segregasi kromosom homolog selama anafase I pada meiosis. Kerusakan kromosom atau kesalahan nondisjungsi menyebabkan pemisahan kromosom homolog yang tidak tepat. Sel-sel kelamin yang dihasilkan mungkin mengandung kromosom yang hilang atau ekstra. Sindrom Klinefelter dan sindrom Turner adalah kelainan kromosom seks. Down syndrome adalah kelainan kromosom autosomal.

Persamaan Antara Mutasi Gen dan Mutasi Kromosom

  • Baik mutasi gen dan mutasi kromosom menyebabkan perubahan pada materi genetik suatu organisme.
  • Baik mutasi gen dan mutasi kromosom menyebabkan perubahan ekspresi gen.

Perbedaan Antara Mutasi Gen dan Mutasi Kromosom

Definisi

  • Mutasi Gen: Suatu perubahan urutan nukleotida gen disebut sebagai mutasi gen.
  • Mutasi Kromosom: Perubahan pada struktur kromosom atau nomor kromosom disebut sebagai mutasi kromosom.

Sebab

  • Mutasi Gen: Kesalahan dalam replikasi DNA dan mutagen seperti UV dan bahan kimia menyebabkan mutasi gen.
  • Mutasi Kromosom: Kesalahan dalam menyeberang selama meiosis menyebabkan mutasi kromosom.

Perubahan

  • Mutasi Gen: Perubahan terjadi pada urutan nukleotida gen dalam mutasi gen.
  • Mutasi Kromosom: Perubahan terjadi pada segmen kromosom dalam mutasi kromosom.

Jumlah Gen Yang Terkena

  • Mutasi Gen: Sebuah gen tunggal dipengaruhi oleh mutasi gen.
  • Mutasi Kromosom: Beberapa gen dipengaruhi oleh mutasi kromosom.

Mempengaruhi

  • Mutasi Gen: Pengaruh mutasi gen relatif rendah.
  • Mutasi Kromosom: Mutasi kromosom kadang-kadang bisa mematikan.

Penyakit

  • Mutasi Gen: Anemia sel sabit, hemofilia, cystic fibrosis, sindrom Huntington, penyakit Tay-Sachs, dan kanker disebabkan oleh mutasi gen.
  • Mutasi Kromosom: Sindrom Klinefelter, sindrom Turner, dan sindrom Down disebabkan oleh mutasi kromosom.

Kesimpulan

Mutasi gen dan mutasi kromosom memperkenalkan perubahan pada materi genetik suatu organisme tertentu. Mutasi gen adalah perubahan urutan nukleotida gen. Mutasi gen dapat mengubah fungsi protein dalam tubuh. Mutasi kromosom dapat berupa perubahan struktur kromosom atau jumlah kromosom. Pengaruh mutasi kromosom lebih tinggi dari mutasi gen. Perbedaan utama antara mutasi gen dan mutasi kromosom adalah besarnya perubahan yang terjadi pada materi genetik oleh masing-masing jenis mutasi.

Pendidikan

Perbedaan Mutasi dan Rekombinasi

Perbedaan-Mutasi-dan-Rekombinasi

Perbedaan Utama – Mutasi vs Rekombinasi. DNA berfungsi sebagai materi genetik sebagian besar organisme, menyimpan informasi untuk pertumbuhan, perkembangan dan reproduksi. Seperangkat lengkap DNA suatu organisme disebut sebagai genom.

Genom organisme adalah entitas dinamis yang berubah seiring waktu. Mutasi dan rekombinasi adalah dua jenis perubahan yang dapat terjadi pada genom. Mutasi mengacu pada perubahan urutan nukleotida dari wilayah DNA yang pendek. Di sisi lain, rekombinasi merekonstruksi bagian dari genom. Perbedaan utama antara mutasi dan rekombinasi adalah mutasi yang membawa penataan ulang skala kecil dalam genom sementara rekombinasi membawa penataan ulang skala besar dalam genom.

Pengertian Mutasi

Mutasi mengacu pada perubahan permanen dan diwariskan dalam urutan nukleotida suatu gen atau kromosom. Hal ini dapat timbul karena kesalahan selama replikasi DNA atau efek merusak dari mutagen seperti radiasi dan bahan kimia. Suatu mutasi dapat berupa mutasi titik, yang menggantikan nukleotida tunggal dengan yang lain, mutasi frameshift, yang menyisipkan atau menghapus satu atau beberapa nukleotida, atau mutasi kromosom , yang mengubah segmen kromosom.

Mutasi Titik

Mutasi titik juga dikenal sebagai substitusi karena mereka menggantikan nukleotida. Tiga jenis mutasi titik dapat diidentifikasi berdasarkan efek dari setiap jenis mutasi. Mereka adalah mutasi missense, mutasi nonsense, dan mutasi diam.

Dalam mutasi missense, perubahan pasangan basa tunggal dalam urutan nukleotida gen dapat mengubah asam amino tunggal, yang akhirnya dapat menghasilkan protein yang berbeda, bukan protein yang diharapkan.

Dalam mutasi nonsense, perubahan pasangan basa tunggal dalam urutan nukleotida gen dapat berfungsi sebagai sinyal untuk menghambat terjemahan yang sedang berlangsung. Ini dapat menghasilkan produksi protein non-fungsional, yang terdiri dari sekuens asam amino yang diperpendek.

Dalam mutasi diam, perubahan dapat kode baik untuk asam amino yang sama karena degenerasi kode genetik atau asam amino kedua dengan sifat serupa. Oleh karena itu, fungsi protein tidak dapat berubah melalui urutan nukleotida bervariasi.

Mutasi Frameshift

Tiga jenis mutasi frameshift adalah penyisipan, penghapusan, dan duplikasi. Penyisipan satu atau beberapa nukleotida akan mengubah jumlah pasangan basa gen. Penghapusan adalah penghapusan satu atau beberapa nukleotida dari gen. Dalam duplikasi, satu atau beberapa nukleotida disalin sekali atau beberapa kali. Jadi, semua mutasi frameshift mengubah kerangka baca terbuka gen, memperkenalkan perubahan pada urutan asam amino biasa dari suatu protein.

Mutasi Kromosom

Jenis-jenis perubahan dalam segmen kromosom adalah translokasi, duplikasi gen, delesi intra-kromosom, inversi, dan hilangnya heterozigositas. Translokasi adalah susunan bagian-bagian genetik kromosom nonhomologous. Dalam duplikasi gen, banyak salinan dari alel tertentu dapat terjadi, meningkatkan dosis gen. Penghapusan intra-kromosom adalah penghapusan segmen kromosom. Inversi mengubah orientasi segmen kromosom. Heterozygositas suatu gen dapat hilang karena hilangnya alel dalam satu kromosom oleh penghapusan atau rekombinasi genetik.

Jumlah mutasi pada genom dapat diminimalkan dengan mekanisme Perbaikan DNA. Perbaikan DNA dapat terjadi dalam dua cara sebagai pra-replikatif dan pasca-replikatif. Dalam perbaikan DNA pra-replikatif, urutan nukleotida dicari untuk kesalahan dan diperbaiki sebelum replikasi DNA. Dalam perbaikan DNA pasca-replikasi, DNA yang baru disintesis mencari kesalahan.

Pengertian Rekombinasi

Rekombinasi mengacu pada pertukaran untaian DNA, menghasilkan penyusunan ulang nukleotida baru. Terjadi antara daerah-daerah dengan urutan nukleotida yang sama dengan memecah dan menyambung kembali segmen DNA. Rekombinasi adalah proses alami yang diatur oleh berbagai enzim dan protein. Rekombinasi genetik penting dalam menjaga integritas genetik dan menghasilkan keragaman genetik. Ketiga jenis rekombinasi tersebut adalah rekombinasi homolog, rekombinasi spesifik-situs, dan transposisi. Kedua rekombinasi dan transposisi spesifik-situs dapat dianggap sebagai rekombinasi non-kromosom di mana tidak ada pertukaran sekuens DNA terjadi.

Rekombinasi Homologus

Rekombinasi homolog bertanggung jawab untuk meiotic cross-over serta integrasi DNA yang ditransfer ke dalam ragi dan genom bakteri. Ini dijelaskan oleh model Holliday. Terjadi antara urutan identik atau hampir identik dari dua molekul DNA yang berbeda yang dapat berbagi homologi di wilayah terbatas.

Rekombinasi Situs Spesifik

Rekombinasi situs spesifik terjadi antara molekul DNA dengan sekuens homolog yang sangat singkat. Hal ini terlibat dalam integrasi DNA dari bakteriofag λ (λ DNA) selama siklus infeksinya ke dalam genom E. coli .

Transposisi

Transposisi adalah proses yang digunakan oleh rekombinasi untuk mentransfer segmen DNA di antara genom. Selama transposisi, transposon atau elemen DNA bergerak diapit oleh sepasang pengulangan langsung pendek, memfasilitasi integrasi ke dalam genom kedua melalui rekombinasi.

Rekombinasi adalah kelas enzim yang mengkatalisis rekombinasi genetik. Rekombinase, RecA ditemukan dalam E. coli. Pada bakteri, rekombinasi terjadi melalui mitosis dan transfer materi genetik antara organisme mereka. Dalam archaea, RadA ditemukan sebagai enzim rekombinase, yang merupakan ortholog dari RecA. Dalam ragi, RAD51 ditemukan sebagai rekombinase dan DMC1 ditemukan sebagai rekatinase meiosis spesifik.

Persamaan Antara Mutasi dan Rekombinasi

  • Baik mutasi dan rekombinasi menghasilkan penyusunan ulang dalam genom organisme tertentu.
  • Baik mutasi maupun rekombinasi membantu menjaga sifat dinamis dari genom.
  • Baik mutasi maupun rekombinasi dapat menghasilkan perubahan dalam fungsi dan karakteristik teratur dari suatu organisme.
  • Baik mutasi dan rekombinasi menghasilkan keragaman genetik dalam suatu populasi.
  • Baik mutasi dan rekombinasi mengarah pada evolusi karena mereka membawa perubahan pada organisme.

Perbedaan Antara Mutasi dan Rekombinasi

Definisi

  • Mutasi: Mutasi mengacu pada perubahan permanen dan diwariskan dalam urutan nukleotida gen atau kromosom.
  • Rekombinasi: Rekombinasi mengacu pada pertukaran untaian DNA, menghasilkan penyusunan ulang nukleotida baru.

Makna

  • Mutasi: Mutasi adalah perubahan urutan nukleotida genom.
  • Rekombinasi: Rekombinasi adalah penataan ulang bagian dari kromosom.

Jenis

  • Mutasi: Tiga jenis mutasi adalah mutasi titik, mutasi frameshift, dan mutasi kromosom.
  • Rekombinasi: Ketiga jenis rekombinasi ini adalah rekombinasi homolog, rekombinasi spesifik lokasi, dan transposisi.

Kejadian

  • Mutasi: Mutasi dapat disebabkan oleh kesalahan selama replikasi DNA.
  • Rekombinasi: Rekombinasi terjadi selama persiapan gamet.

Pengaruh Lingkungan

  • Mutasi: Mutasi dapat disebabkan oleh mutagen eksternal.
  • Rekombinasi: Kebanyakan rekombinasi terjadi secara alami.

Jumlah Perubahan

  • Mutasi: Mutasi membawa perubahan skala kecil pada genom.
  • Rekombinasi: Rekombinasi membawa perubahan berskala besar pada genom.

Kontribusi untuk Evolusi

  • Mutasi: Kontribusi mutasi terhadap evolusi kurang.
  • Rekombinasi: Rekombinasi adalah kekuatan pendorong utama evolusi.

Peran

  • Mutasi: Mutasi menghasilkan alel baru, memperkenalkan variabilitas genetik ke populasi tertentu.
  • Rekombinasi: Rekombinasi membawa penyusunan ulang skala besar ke genom organisme, yang mengarah ke evolusi.

Kesimpulan

Mutasi dan rekombinasi adalah dua mekanisme yang mengubah urutan DNA dari genom. Mutasi adalah perubahan dalam urutan nukleotida sementara rekombinasi mengubah wilayah besar genom. Karena efek rekombinasi pada genom lebih tinggi daripada mutasi, rekombinasi dianggap sebagai kekuatan pendorong utama evolusi. Perbedaan utama antara mutasi dan rekombinasi adalah efek dari masing-masing mekanisme pada urutan nukleotida genom.